Наследственная нарушенная функция - непосредственная и главная причина нейродермита, как считает современная официальная медицина. Этот порок локализуется в хромосоме 14q 11.2 в форме гена который называют атопическим. При наследовании нейродермита передается не заболевание ,а лишь предрасположенность к атопии, куда входят нейродермит, аллергический сенный насморк и аллергическая бронхиальная астма. Они могут возникать как по отдельности, так и вместе. Если один из родителей имеет предрасположенность к нейродермиту, риск для потомства составляет 30%. Даже если оба родителя страдают нейродермитом в тяжелой форме, ребенок может быть полностью здоров!
Наследственное функциональное расстройство при нейродермите поражает прежде всего отдельные виды белых кровяных телец (Т-хелперы и Т-супрессоры), которые регулируют и ведут контроль над выработкой антител в организме человека.
Сильное влияние оказывают интенсивные периодически возобновляетмые контакты с аллергенами или другими раздражающими веществами - например, поступающими из окружающей среды, с продуктами питания, а также инфекции и стресс. Они интенсивно постоянно стимулируют деятельность измененной иммунной системы, чрезвычайно усугубляя тяжесть и формы течения нейродермита.
Сенсибилизация и ммунодепрессия у больных экземой и нейродермитом развиваются на фоне
функциональных нарушений центральной нервной системы и вегетовазодистонии. Доказано наличие при аллергодерматозах функциональных нарушений в гипофизарно-надпочечниковой системе, постепенное истощение функции коры надпочечников, дисфункция щитовидной железы, при это чаще она повышена, реже - снижена, половых желез, нарушений обменных процессов и деятельности различных внутренних органов.
Каждый 3-4 ребенок страдает аллергическими заболеваниями кожи (себорейной, детской экземами, нейродермитом).
Комментариев нет:
Отправить комментарий